Svenska Celiakiförbundet får ny generalsekreterare

En procent av landets befolkning, troligtvis två till tre procent enligt senaste forskningsrönen, beräknas ha celiaki, glutenintolerans. Långt ifrån alla av dessa har fått sin diagnos, vilket innebär att många får lida under lång tid innan de får reda på orsaken. Celiaki kan visa sig i en rad olika symtom, som till exempel diarré, förstoppning, gasbildningar, aptitlöshet eller illamående.

Minst fem procent, det vill säga 450.000 svenskar är laktosintoleranta, och antalet ser ut att öka, enligt senare forskning. Lägger man sedan till alla mjölk- och sojaproteinallergiker blir antalet med någon av förbundets överkänsligheter en bra bit över 550.000 personer, vilket är fler än antalet invånare i större städer som både Göteborg och Malmö.

– Vårt arbete är viktigt, och förbundets vision är att alla fall av gluten- och laktosintolerans, mjölk- och sojaproteinallergi ska upptäckas, säger Eva Bengtsson. Det är viktigt att få sin diagnos, så att man kan lägga om sin kost, och må bättre, fortsätter hon. Vi jobbar för att alla med någon av våra diagnoser ska kunna leva på samma villkor som fullt friska, för än så länge finns inget botemedel i sikte.

Eva Bengtsson, som själv är själv gluten- och laktosintolerant, vet hur dyra specialprodukterna är, och är också fullt medveten om hur svårt det kan vara vid livsmedelshyllan eller under restaurangbesöket:

– Okunskapen bland människor som hanterar mat och livsmedel är stor, i allt från de professionella aktörerna till mina vänner som har svårt att veta hur de ska göra. Det är viktigt att sprida kunskap, och det är ett arbete som jag ser fram emot med stor entusiasm. Jag hoppas också kunna nå alla dem som inte ännu inte är medlemmar i förbundet, för ju fler vi är, desto starkare blir vi!

 

För mer information, kontakta Eva Bengtsson, 070-883 66 60 eller eva.bengtsson@celiaki.se.

Svenska Celiakiförbundet har 24 000 medlemmar som inte tål gluten, laktos, mjölk- eller sojaprotein. Överkänslighet mot olika ämnen i mat är ett växande folkhälsoproblem. Att leva med matöverskänslighet innebär bland annat att ständigt kontrollera mat du äter.
Vårt uppdrag är att påverka samhället omkring oss och sprida kunskap om våra diagnoser för att förbättra vardagen för våra medlemmar.

DN-artikel 5 juli 2010

Artikeln i DN kom perfekt i tiden – måndagen den 5 juli – i början av Almedalsveckan! Personligen hade jag nog valt ordet ”föreslår”, istället för ”kräver” i rubriken… /Ulrika

Interpellation utlovad!

Oj, så hektiskt det var de sista timmarna igår. Färjan avgick 16.30 och jag hade bokat möte med Ylva Johanssons (s) politiske sekreterare Anders Wallin. Satt och svettades i min knalloranga t-shirt utanför glassmagasinet när han något sen dök upp tillsammans med partikollegan Lars U Granberg.

Kön för att köpa kaffe och glass var enorm, klockan tickade på, men till slut kunde vi sätta oss ner för att prata merkostnadsfrågan. Båda herrarna lyssnade och tog intresserat del av underlaget som presenterades. Känns riktigt skönt att ha ett bra material att luta sig tillbaka mot: kartläggningen av landstingsbidragen som minskar, prisjämförelsen mellan glutenfria och vanliga varor, två DN-artiklar och tidigare nummer av Bulletinen.

Mötet blev mer än lyckat, för Anders kommer att se till att vi får en interpellation i riksdagen! Det innebär i praktiken att frågan lyfts till debatt, och sänds i svt24. Det här känns riktigt bra!

Bakom allt detta ligger Catarina Bråkenhielm, s, som jag åt lunch med veckan före midsommar. Direkt efter lunchen tog hon upp vår fråga på sossarnas gruppmöte, väckte intresse hos partikamraterna, och nu har vi som sagt var kommit så långt som till en interpellation!

Ja, och förresten, efter mötet med Anders och Lars, fick jag bokstavligen kuta för att hinna med färjan där Katarina och Elisabeth väntade. Väl på den, satte vi oss på däck och njöt av eftermiddagssolen, nöjda och glada efter våra toppendagar i Almedalen.

/Ulrika

Glutenfritt och mjölkfritt på Gotlandsfärjan

Blev glatt överraskad då jag läste på en skylt i cafeterian/restuarangen på färjan Visby att bland Dagens Husman, finns det alltid en rätt som är tillagad på glutenfria råvaror och en som är tillagad utan mjölk. Alla smörgåsar går att beställa på glutenfritt bröd.

/ Katarina

Bar på vår kasse…

Igår deltog vi på ett spännande seminarium om barn och diabetes. I panelen satt socialutskottets ordförande Kenneth Johansson, c, bredvid honom stod vår kasse med det överkorsade axet! Elisabeth och Ulrika träffade honom i söndags för att prata merkostnadsfrågan. Även nu fick vi en kort pratstund med honom, i hissen på väg ner.

Inom Celiakiförbundet ser vi en ökning av dubbeldiagnosen diabetes-celiaki, och därför kändes just detta seminarium angeläget, dels för att öka vår kunskap och dels för att knyta kontakt med Diabetesförbundet.

Vi pratade med Margareta Nilsson, ordförande i Diabetesförbundet, om vårt gemensamma projekt kring dubbeldiagnosen. Arbetet kring detta fortsätter.

/Elisabeth och Josephine

Möte med Annika Qarlsson Centerpartiet.

Vi hade ett trevligt möte med Annika Qarlsson (1:e vice gruppledare i C och Förbundsordförande för Centerkvinnorna. Vi satt i   ett soligt och varmt Almedalen. Annika har tidigare skickat in motioner gällande fråga och fortsätter att arbeta med den. Hon har varit i kontakt med Finn Bengtsson (som vi har träffat tidigare i veckan). Annika vill att vi ska få ett kontantbidrag och köpa vårt speciallivsmedel i livsmedelsbutiker i stället för på apotek. Annika tror detta att är bra vad konkurrens mellan olika livsmedelskedjorna och att detta kan leda till bätte priser på speciallivsmedel. Hon håller helt med oss.

Anders, Pillan och Katarina

Ännu ett lyckat möte!

Även om det är sista dagen i Almedalen kör vi på för fullt!

Barbro Westerholm, fp, lunchade med oss, medan vi pratade om merkostnadsfrågan. Hon var väl förtrogen med våra diagnoser och vårt sätt arbeta brett utåt mot olika partier, vilket hon tyckte var positivt.

Att produkterna är dyra och att orättvisa finns mellan de olika landstingen, kände hon väl till, och vi pratade också om apoteksavregleringen och vad den kan innebära.

Vi lovade att hålla Barbro uppdaterad i vårt arbete, så att hon kan arbeta vidare i frågan.

/Elisabeth, Ingemar och Susanne

Glass i solskenet

Sista dagen i Almedalen är här, under eftermiddagen bär det av hemåt för oss alla, men vi utnyttjar tiden in i det sista, för att sprida kunskap om vår hjärtefråga: Ett rättvist nationellt stöd till landets glutenintoleranta.

Maria Lundqvist Brömster, fp, tog en glass med oss i solskenet och vi berättade om vårt arbete. Hon har tidigare motionerat, och kommer under hösten att följa upp motionen. Hon säger också att hon kommer att vara drivande för att lyfta frågan igen. Vi hade en mysig stund tillsammans, innan hon drog vidare till ett av sina seminarier.

Går allt som vi vill, är det inte omöjligt att Maria och Finn Bengtsson, m, som vi träffade häromdagen, skriver en gemensam debattartikel om vår hjärtefråga längre fram – det gillar vi!!

Ett toppenbra möte!

/Ulrika och Catrin

Många trevliga möten även idag!

Vi  gick även idag runt i våra färggranna t-shirts! Många läser på våra tröjor,  många frågar vilka vi är och vi har även idag träffat på ett antal medlemmar som känner igen vår logotype och kommer fram och pratar med oss!

Hälsningar från oss alla.

Jonas Helgesson/Föräldrakrafts mingel

Föräldrakraft hade nu i kväll mingel för väldigt många olika människor och under minglet framträdde Jonas Helgesson, stå-upp-komiker. Han talade om att man inte är sitt handikapp, han var väldigt självironisk om sitt egna handikapp, CP. Jonas tog ur oss dom fem vanligaste myterna om handikappade, bla att alla handikappade gillar dansbandsmusik, att alla ska vara så hjälpsam mot någon som är handikappad. Han avslutade sitt framträdande med att fråga publiken om vilka som ansåg sig vara normal, ingen räckte upp handen!” Ingen är normal-alla är unika” var Jonas slutord      / Pillan