En procent av landets befolkning, troligtvis två till tre procent enligt senaste forskningsrönen, beräknas ha celiaki, glutenintolerans. Långt ifrån alla av dessa har fått sin diagnos, vilket innebär att många får lida under lång tid innan de får reda på orsaken. Celiaki kan visa sig i en rad olika symtom, som till exempel diarré, förstoppning, gasbildningar, aptitlöshet eller illamående.

Minst fem procent, det vill säga 450.000 svenskar är laktosintoleranta, och antalet ser ut att öka, enligt senare forskning. Lägger man sedan till alla mjölk- och sojaproteinallergiker blir antalet med någon av förbundets överkänsligheter en bra bit över 550.000 personer, vilket är fler än antalet invånare i större städer som både Göteborg och Malmö.

– Vårt arbete är viktigt, och förbundets vision är att alla fall av gluten- och laktosintolerans, mjölk- och sojaproteinallergi ska upptäckas, säger Eva Bengtsson. Det är viktigt att få sin diagnos, så att man kan lägga om sin kost, och må bättre, fortsätter hon. Vi jobbar för att alla med någon av våra diagnoser ska kunna leva på samma villkor som fullt friska, för än så länge finns inget botemedel i sikte.

Eva Bengtsson, som själv är själv gluten- och laktosintolerant, vet hur dyra specialprodukterna är, och är också fullt medveten om hur svårt det kan vara vid livsmedelshyllan eller under restaurangbesöket:

– Okunskapen bland människor som hanterar mat och livsmedel är stor, i allt från de professionella aktörerna till mina vänner som har svårt att veta hur de ska göra. Det är viktigt att sprida kunskap, och det är ett arbete som jag ser fram emot med stor entusiasm. Jag hoppas också kunna nå alla dem som inte ännu inte är medlemmar i förbundet, för ju fler vi är, desto starkare blir vi!

För mer information, kontakta Eva Bengtsson, 070-883 66 60 eller eva.bengtsson@celiaki.se.

Svenska Celiakiförbundet har 24 000 medlemmar som inte tål gluten, laktos, mjölk- eller sojaprotein. Överkänslighet mot olika ämnen i mat är ett växande folkhälsoproblem. Att leva med matöverskänslighet innebär bland annat att ständigt kontrollera mat du äter.
Vårt uppdrag är att påverka samhället omkring oss och sprida kunskap om våra diagnoser för att förbättra vardagen för våra medlemmar.

Kön för att köpa kaffe och glass var enorm, klockan tickade på, men till slut kunde vi sätta oss ner för att prata merkostnadsfrågan. Båda herrarna lyssnade och tog intresserat del av underlaget som presenterades. Känns riktigt skönt att ha ett bra material att luta sig tillbaka mot: kartläggningen av landstingsbidragen som minskar, prisjämförelsen mellan glutenfria och vanliga varor, två DN-artiklar och tidigare nummer av Bulletinen.

Mötet blev mer än lyckat, för Anders kommer att se till att vi får en interpellation i riksdagen! Det innebär i praktiken att frågan lyfts till debatt, och sänds i svt24. Det här känns riktigt bra!

Bakom allt detta ligger Catarina Bråkenhielm, s, som jag åt lunch med veckan före midsommar. Direkt efter lunchen tog hon upp vår fråga på sossarnas gruppmöte, väckte intresse hos partikamraterna, och nu har vi som sagt var kommit så långt som till en interpellation!

Ja, och förresten, efter mötet med Anders och Lars, fick jag bokstavligen kuta för att hinna med färjan där Katarina och Elisabeth väntade. Väl på den, satte vi oss på däck och njöt av eftermiddagssolen, nöjda och glada efter våra toppendagar i Almedalen.

/Ulrika

/ Katarina

Inom Celiakiförbundet ser vi en ökning av dubbeldiagnosen diabetes-celiaki, och därför kändes just detta seminarium angeläget, dels för att öka vår kunskap och dels för att knyta kontakt med Diabetesförbundet.

Vi pratade med Margareta Nilsson, ordförande i Diabetesförbundet, om vårt gemensamma projekt kring dubbeldiagnosen. Arbetet kring detta fortsätter.

/Elisabeth och Josephine

Anders, Pillan och Katarina

Barbro Westerholm, fp, lunchade med oss, medan vi pratade om merkostnadsfrågan. Hon var väl förtrogen med våra diagnoser och vårt sätt arbeta brett utåt mot olika partier, vilket hon tyckte var positivt.

Att produkterna är dyra och att orättvisa finns mellan de olika landstingen, kände hon väl till, och vi pratade också om apoteksavregleringen och vad den kan innebära.

Vi lovade att hålla Barbro uppdaterad i vårt arbete, så att hon kan arbeta vidare i frågan.

/Elisabeth, Ingemar och Susanne

Sista dagen i Almedalen är här, under eftermiddagen bär det av hemåt för oss alla, men vi utnyttjar tiden in i det sista, för att sprida kunskap om vår hjärtefråga: Ett rättvist nationellt stöd till landets glutenintoleranta.

Maria Lundqvist Brömster, fp, tog en glass med oss i solskenet och vi berättade om vårt arbete. Hon har tidigare motionerat, och kommer under hösten att följa upp motionen. Hon säger också att hon kommer att vara drivande för att lyfta frågan igen. Vi hade en mysig stund tillsammans, innan hon drog vidare till ett av sina seminarier.

Går allt som vi vill, är det inte omöjligt att Maria och Finn Bengtsson, m, som vi träffade häromdagen, skriver en gemensam debattartikel om vår hjärtefråga längre fram – det gillar vi!!

Ett toppenbra möte!

/Ulrika och Catrin

Hälsningar från oss alla.